Es gibt 3 Typen: Thalassämie Major, Intermedia und Minor. Die unter den Menschen mit Eisenmangel verwechselte Form ist die Thalassämie minor, mit anderen Worten, sie ist eine Überträgerin der mediterranen Anämie. Die Mittelmeeranämie-Trägerin ist kein lebensbejahender Zustand. Es schränkt keine körperlichen oder sozialen Aktivitäten ein. Eine eisenreiche Ernährung ist bei Thalassämie-Trägern wichtig, da nur bei gleichzeitigem Eisenmangel Müdigkeit und Schwäche auftreten können.
Wie wird die Mittelmeeranämie behandelt?
Die Wahrscheinlichkeit einer schweren Thalassämie-Erkrankung bei den Kindern von Eltern, die Träger von Thalassämie sind, beträgt 25 Prozent. Thalassämie major ist eine schwere Anämie. Kinder mit dieser Krankheit müssen alle 3-4 Wochen regelmäßig Bluttransfusionen erhalten. Die definitive Behandlung ist eine Knochenmarktransplantation. Aus diesem Grund wird versucht, die Thalassämie-Major-Krankheit durch Screening vor der Heirat oder Schwangerschaft in der Welt und in unserem Land zu beseitigen.
Obwohl die Thalassämie-Träger durch ein routinemäßiges Blutbild geschätzt werden können, wird die endgültige Diagnose durch Elektrophorese gestellt. Ein Hämoglobin-A2-Wert über 3,5 % in der Elektrophorese ist diagnostisch.
