prof. DR. Demir sagte: „Es besteht die Möglichkeit, dass jeder dieser Tests falsch positiv ausfällt. Mit anderen Worten, der Test kann bei schwangeren Frauen, die kein Risiko von 3 bis 5 Prozent haben, positiv ausfallen. Mit jedem zusätzlichen Test, der mit der Hoffnung durchgeführt wird sicherer zu sein oder „Ich kann erkennen, was ein Test mit einem anderen Test nicht erfassen kann.“ Auch die Rate der falschen Positivitäten steigt mit drei Tests", sagte er.
Der Spezialist für Gynäkologie und Geburtshilfe im İzmir Kent Hospital, Prof. DR. Namık Demir machte auf einen wichtigen Fehler während der Schwangerschaft aufmerksam. Da bei 3-4 Prozent der Schwangerschaften angeborene Defekte auftreten können, werden die meisten von ihnen durch die Auswirkungen verursacht, die in den Genen in den Chromosomen auftreten. DR. Eisen sagte:
"Es gibt 25-30 Tausend Gene auf 46 Chromosomen im menschlichen Körper. Die Hälfte dieser Gene stammt von der Mutter und die andere vom Vater und kommt in einer anderen Kombination beim Baby vor. Diese Gene können aus verschiedenen Gründen geschädigt werden." B. Ernährung, Umwelt, eingenommene Medikamente, Strahlenbelastung, Infektionen usw. Hierdurch kann es zu angeborenen Defekten (Mängel) kommen, die durch Screening-Tests im ersten oder zweiten Trimester erkannt werden können Schwangerschaft und durch Ultraschalluntersuchung. Jetzt sind die im ersten Trimester durchgeführten Früherkennungsuntersuchungen wichtiger denn je. Denn wir sind die Ersten Chromosomen, aber auch strukturelle Probleme des Babys Detailliertes Anomalie-Screening mit Ultraschall in der 18.-20. Schwangerschaftswoche im zweiten Trimester. Es wäre sehr vorteilhaft für unsere Schwangeren, diesen Untersuchungen mehr Aufmerksamkeit zu schenken.
Der häufigste Fehler!
prof. DR. Demir sagte, dass Screening-Tests Tests sind, die riskante Gruppen unter gesunden Menschen in der Gesellschaft bestimmen, und dass sie bei allen schwangeren Frauen angewendet werden sollten. Demir sagte:
„Einer der häufigsten Fehler während der Schwangerschaft ist, dass die meisten werdenden Mütter all diese Vorsorgeuntersuchungen durchführen lassen wollen, um sicherzustellen, dass bei ihren Babys kein Problem oder Mangel vorliegt. fünf Tests im zweiten Monat durchgeführt. Unsere schwangeren Frauen tun dies mit guten Absichten, aber jedes Mal, wenn diese Tests durchgeführt werden Es besteht die Möglichkeit, dass einer von ihnen falsch positiv ist. Es ist nicht richtig, alle auf einmal zu haben. Nur einer davon reicht aus, denn bei Schwangeren, die kein Risiko von 3-5 Prozent haben, kann der Test positiv ausfallen, das heißt, als Ergebnis der beiden gemeinsam durchgeführten und getrennt ausgewerteten Tests werden 10 von 100 Schwangeren ( aufgrund falsch positiver Ergebnisse) ) wird eine unnötige Amniozentese sein. Unnötige Eingriffe sind auch eine unerwünschte Situation. Wir empfehlen den Ersttrimester-Screening-Test (Doppeltest) für jede unserer Patientinnen, aber den Zweittrimester-Screening-Test (Triple-Vierfach-Test) für Schwangere Frauen, bei denen dies nicht möglich war Hohes Risiko bei Screening-Testergebnissen Wir empfehlen schwangeren Frauen in der Gruppe, sich einer genetischen Diagnostik zu unterziehen. Esi (CVS) und Amniozentese-Methoden sind die Tests, die für die definitive Diagnose von Chromosomen bei Babys im Mutterleib unumgänglich sind und als diagnostische Tests bezeichnet werden. Dank der Entwicklungen in der Genetik und Technologie werden jedoch 20 ml von der werdenden Mutter genommen. Wir haben die Chromosomen des Babys bis zu einem gewissen Grad im Blut erkannt. Mit diesen nicht-invasiven Pränataldiagnostiken aus mütterlichem Blut können Störungen des 21., 13., 18. und Geschlechtschromosoms diagnostiziert werden. Obwohl diese Tests etwas teuer sind, werden sie auch in unserem Land angewendet. Ich hoffe, dass diese Tests in den nächsten 2-3 Jahren viel billiger werden."
